ЭЛЬБОНА 200МГ/МЛ. 2МЛ. №6 Р-Р Д/В/М АМП. +Р-ЛЬ /ЭЛЛАРА/

Инструкция по применению

Форма выпуска и состав:

Раствор для в/м введения (раствор А) бесцветный или светло-желтого цвета, прозрачный.

Вспомогательные вещества: трометамол, лидокаина гидрохлорид, вода д/и.

Растворитель (раствор Б): р-р диэтаноламина 2.4% - 1 мл.

2 мл - ампулы темного стекла (6) в комплекте с растворителем (амп. 6 шт.) - упаковки контурные ячейковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическое действие:

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат обладает противовоспалительным и анальгезирующим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию.

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в НПВП.

Показания:

— первичный и вторичный остеоартрит

— спондилоартроз.

Режим дозирования:

Препарат Эльбона^® вводят в/м! Препарат не предназначен для в/в введения.

Перед введением следует смешать в одном шприце растворитель (раствор Б) с раствором препарата (раствором А). Приготовленный раствор вводят в/м по 3 мл ( 2 мл раствора А +1 мл раствора Б) 3 раза в неделю на протяжении 4-6 недель.

Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор из-за содержания в препарате лидокаина - тошнота, рвота.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд из-за содержания в препарате лидокаина - анафилактические реакции.

Со стороны ЦНС: из-за содержания в препарате лидокаина - сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки рта, тремор, эйфория, дезориентация.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: из-за содержания в препарате лидокаина - нарушение сердечной проводимости.

Противопоказания:

— фенилкетонурия

— индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамину, лидокаина гидрохлориду и другим компонентам препарата.

Вследствие наличия лидокаина в составе препарата:

— нарушения сердечной проводимости

— острая сердечная недостаточность

— эпилептиформные судороги в анамнезе

— тяжелые нарушения функции печени и почек

— беременность

— период лактации

— детский возраст до 12 лет.

С осторожностью следует назначать препарат пациентам с хронической сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, бронхиальной астмой, сахарным диабетом, а также при непереносимости морепродуктов.

Беременность и лактация:

Противопоказано применение препарата Эльбона^® при беременности и в период лактации.

Особые указания:

При непереносимости морепродуктов (креветки, моллюски) возрастает вероятность развития аллергических реакций на фоне применения Эльбоны.

Передозировка:

Случаи передозировки не отмечены.

Лекарственное взаимодействие:

Совместим с НПВС, парацетамолом и ГКС.

Циметидин и пропранолол уменьшают печеночный клиренс лидокаина (снижение метаболизма вследствие ингибирования микросомального окисления и снижения печеночного кровотока) и повышают риск развития токсических эффектов.

При назначении с аймалином, фенитоином, верапамилом, хинидином, амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного эффекта.

Совместное назначение с бета-адреноблокаторами увеличивает риск развития брадикардии.

При совместном назначении ослабляется кардиотонический эффект сердечных гликозидов.

При одновременном применении с миорелаксантами возможно усиление их действия.

Прокаинамид при одновременном примении с лидокаином повышает риск развития возбуждения ЦНС, галлюцинаций.

При одновременном назначении снотворных и седативных лекарственных средств возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС.

При в/в введении гексобарбитала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания.

Лидокаин потенцирует эффекты ингибиторов МАО.

При одновременном применении с полимиксином В возможно усиление угнетающего влияния на нервно-мышечную передачу, поэтому в таком случае необходимо следить за функцией дыхания больного.

Возможно уменьшение эффективности гипогликемических препаратов, доксорубицина, тенипозида, этопозида.

Условия и сроки хранения:

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.